| 产品描述 |
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素，然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。产品特点：1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。快速， 方便，从100-300 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中，可快速提取0.5-2mg纯净的高拷贝质粒DNA，提取率达80%以上。3.独特工艺配方清除内毒素，内毒素含量极低（<0.1 EU/μg DNA），细胞转染效果极佳。也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。储存事项: 1. RNase A 保存在即用型甘油缓冲液中，常温运输，收到后，不超过 25°C 室温至少保存 6 个月，4°C 保存 12 个月，长期保存放－20°C。 2. 第一次使用时，可将试剂盒所带全部的 RNase A 加入溶液 P1 后（终浓度100 μg/ml）置于 4°C 可保存 3 个月左右。如果溶液 P1 中 RNase A 时间较久失活了，提取的质粒可能有微量 RNA 残留，在溶液 P1 中补加 RNase A即可。 3. 环境温度低时溶液 P2 中 SDS 可能会析出，出现浑浊或者沉淀，可在 37°C水浴加热几分钟即可恢复澄清，重新混匀，不要剧烈摇晃，以免形成过量的泡沫。 |
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