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提供CRISPR-KO、CRISPRa两大定制文库。从目标类型基因确定、设计sgRNA、sgRNA文库构建、文库质粒提取、质量鉴定。
CRISPR-KO文库
通过sgRNA靶向编码基因的5’端外显子，通过Cas9蛋白切割造成DNA双链断裂，由细胞自身的DNA修复机制引入移码突变实现敲除。
RISPRa文库
通过sgRNA靶向基因转录调控区域，通过dCas9蛋白将与之相连的转录激活因子VP64定位在启动子区域，同时将MS2-P65-HSF1激活辅助蛋白富集到转录起始位点附近，实现高效上调该基因表达水平。
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