| 产品描述 |
在高离序盐存在的情况下，DNA片断选择性的吸附于离心柱内的硅基质膜上，再 通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，漂洗液将引物、核苷酸、蛋白、酶等杂质去除， 最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净DNA从硅基质膜上洗脱。 产品特点： 1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重 复性好。 2. 使用了优质异硫氰酸胍配制的溶胶/结合液 HB，不含传统溶胶液的碘化钠和高氯 酸盐，不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 3. 采用高浓度的溶胶/结合液HB，可以等体积溶胶，减少操作步骤。 4. 独特的溶胶/结合液HB配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以 运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节 省了需购买多种试剂盒的费用。 5. 溶胶/结合液HB调制成为了黄颜色，便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达 到最佳结合效果，大大提高回收效率。 6. 改进的溶胶/结合液HB配方，大大提高了缓冲能力和稳定性，即使样品变化很大 也能将pH缓冲在最佳结合范围内。 7. 快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀。 注意事项 1. 溶胶/结合液HB、平衡液中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或者生理盐水冲洗。 2. 回收纯化的DNA片段一般在100 bp到40 kb之间，过长、过短片段的回收效率迅速 降低。 3. 回收DNA的量和起始DNA的量、洗脱体积、DNA片断大小有关。一般1-15μg， 100 bp-5 kb的DNA片段，回收率可高达85％－95％。 4. 切胶回收时，紫外灯观察对DNA片段有损坏作用，应该尽可能使用能量低的长波 紫外线，并且尽可能的缩短紫外线下处理的时间。 5. 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA， 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水 洗脱， 但应该确保pH大于7.5， pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，DNA片段应 该保存在－20℃。DNA片段如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以 适当稀释。 |
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